原標題：35歲男子患罕見血色病 十堰人醫專家積極搶救助他轉危為安

秦楚網訊（十堰晚報）記者 吳忠斌 特約記者 馬婷婷 報道：男子患上極為罕見的血液系統疾病——原發性血色病，經過十堰人醫多學科會診積極搶救后，男子轉危為安。

35歲的馬先生因不明原因腹脹、皮膚發黑、血糖水平升高，輾轉多家醫院，先后被診斷為肝硬化失代償期、糖尿病。因血常規發現中性粒細胞、血小板計數減少，2023年10月13日，馬先生到十堰市人民醫院血液內科就診。血液內科副主任余邦偉接診后，懷疑是極為罕見的血液系統疾病——原發性血色病。

血液內科主任覃駿介紹，鐵蛋白是缺鐵性貧血、肝臟疾病檢查較為常用的檢測指標，也是提示體內鐵缺乏最敏感的指標。正常人體中鐵蛋白在一定范圍內波動，只有患有相關疾病才會出現異常。正常指標成年男性為30—400μg/L，成年女性為15—150μg/L。而馬先生檢測的鐵蛋白嚴重指標。

結合基因突變等檢測，覃駿、余邦偉確診馬先生患的是原發性血色病、肝硬化失代償期、脾功能亢進、繼發性糖尿病，血色病已導致多系統受累，為其制定規律紅細胞單采的治療計劃，同時維護肝功能、控制血糖水平。經過治療，馬先生的鐵蛋白水平逐漸下降，肝功能好轉。

2023年12月，馬先生因飲食不當突發嘔血、黑便，再次到十堰市人民醫院血液內科就診，被立即收入 ICU，經ICU、消化內科、介入科、血液內科等多學科會診積極搶救后，馬先生轉危為安，后好轉出院。

近日，馬先生的家屬為血液內科送來一面錦旗表示感謝。

覃駿介紹，十堰市人民醫院血液內科擁有實力雄厚的醫師及護理團隊，多年來在多種罕見、疑難血液系統疾病的診治上積累了豐富經驗，如POEMS綜合征、原發輕鏈淀粉樣變性、原發性血色病、T大顆粒淋巴細胞白血病、Castleman病、先天性凝血因子缺乏等。能獨立開展異基因造血干細胞移植、自體造血干細胞移植等高質量技術，常規開展各種血液系統惡性腫瘤的規范化診治。